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  • 阿维单抗(BAVENCIO)联合阿昔替尼一线治疗肾癌患者控制率高达78%?

    阿维单抗(BAVENCIO)联合阿昔替尼一线治疗肾癌患者控制率高达78%

      肾癌在近年来发病率日益升高,平均每年增长约6%。生活方式的改变,人口结构老龄化及早期筛查的推广都可能是肾癌发病率增高的原因。目前,针对肾癌治疗的整体水平相比过去也有了很大的提升。除了常规治疗外,靶向治疗和免疫治疗可谓开启了肾癌治疗的新时 ...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗转移性胆管癌患者结果怎么样?

    培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗转移性胆管癌患者结果怎么样

      在多中心,开放标签的2期临床试验中,研究人员着手检查 培米替尼 在先前治疗过,局部晚期或转移性胆管癌患者中是否存在FGF / FGFR改变的安全性和抗肿瘤活性。要符合入组条件,患者必须年满18周岁,至少经过1次全身性治疗后,具有组织学或细胞学诊断为局 ...

  • 色瑞替尼/赞可达(CERITINIB)可以治疗对阿来替尼耐药的肺癌患者吗?

    色瑞替尼/赞可达(CERITINIB)可以治疗对阿来替尼耐药的肺癌患者吗

       色瑞替尼 赞可达是一种抗癌药物,色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂,可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖,从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的 ...

  • 依普利酮(PLANEP)被批准的适应症有哪些?

    依普利酮(PLANEP)被批准的适应症有哪些?

      依普利酮 被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于:   1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍(左室射血分数≤40%)和充血性心力衰竭(CHF)患者生存期的改善。   尽管FDA明确规定,依普利酮在心力衰竭中的应用仅限于心肌梗死后的状态,但它也可用 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)联合吉非替尼治疗患者疗效怎么样?

    卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)联合吉非替尼治疗患者疗效怎么样

      MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因,临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者,接受 卡马替尼 联合吉非替尼治疗,总体的客观缓解率为29%,研究中 卡马替尼 剂量为400mg每天两次口服,吉非替尼剂量为250mg每天一次口服。   ...

  • 伏立康唑(VORICONAZOLE)常见不良反应有哪些?如何处理?

    伏立康唑(VORICONAZOLE)常见不良反应有哪些?如何处理?

    伏立康唑 (VRZ)是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物,是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。成人常用剂量为 4 mg/kg或200 mg,2次/天。由于伏立康唑存在较大的个体内和个体间变异,为了更好地指导VRZ的个体化应用,经中国药理学会治 ...

  • 帕比司他(FARYDAK)适用于预后较差和治疗受限的MM患者?

    帕比司他(FARYDAK)适用于预后较差和治疗受限的MM患者?

       帕比司他 通过抑制一类叫组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了MM患者体内浆细胞的过度发生,或导致这些危险细胞死亡。一项PANORAMA1试验表明,与安慰剂+硼替佐米+地塞米松(Pbo-BTZ-Dex)相比,帕比司他+硼替佐米+地塞米松 ...

  • 伏立康唑(VORICONAZOLE)是餐前服用还是餐后服用?

    伏立康唑(VORICONAZOLE)是餐前服用还是餐后服用?

    临床上随着血液系统疾病、肾病、自身免疫性疾病、器官移植病人的增多,合并真菌感染的病人也随之增多。 伏立康唑 作为广谱的抗真菌药,是新一代三唑类抗真菌药物,抗菌作用强,但不同病人由于合并的基础病、肝肾功能的差异及同时使用多种药物的影响,在体内 ...

  • 帕比司他(FARYDAK)可改善多发性骨髓瘤复发患者的无进展生存期

    帕比司他(FARYDAK)可改善多发性骨髓瘤复发患者的无进展生存期

      据诺华公司称, 帕比司他 是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。帕比司他获得了FDA的加速批准,因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。   达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研 ...

  • 阿贝西利(abemaciclib)在乳腺癌异种移植模型中的抗肿瘤作用如何?

    阿贝西利(abemaciclib)在乳腺癌异种移植模型中的抗肿瘤作用如何

      MONARCH2是Ⅲ期、双盲、随机、安慰剂对照试验,研究 阿贝西利 联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群在内分泌治疗期间进展的HR+/Her2-ABC患者中的治疗情况。该研究在19个国家,142个中心进行。   合格的受试者为年龄≥18周岁女性(绝经前或围绝经期患者给 ...

  • 阿贝西利/玻玛西林(abemaciclib)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者效果显著?

    阿贝西利/玻玛西林(abemaciclib)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者

      在内分泌治疗进展的HR+/her2-晚期乳腺癌患者中, 阿贝西利 (150mg/次 每天两次)联合氟维司群显著延长PFS、提高 ORR、且安全可耐受。   目的:MONARCH2 (ClinicalTrials. govidentier: NCT02107703 )比较 阿贝西利 ,一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 ...

  • 玻玛西尼(Verzenio/abemaciclib)能否用于治疗晚期或转移性乳腺癌?

    玻玛西尼(Verzenio/abemaciclib)能否用于治疗晚期或转移性乳腺癌

      美国FDA宣布批准礼来(Eli Lilly)的 玻玛西尼 (VERZENIO)联合非甾体芳香酶抑制剂(non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI)来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。    ...

  • 玻玛西林/阿贝西利(abemaciclib)联合用药治疗乳腺癌患者疗效显著?

    玻玛西林/阿贝西利(abemaciclib)联合用药治疗乳腺癌患者疗效显著

      Abemaciclib+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性,绝经后乳腺癌患者一线治疗,对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案,显著延长PFS,提高ORR(55.4% vs. 40.2%),abemaciclib组的平均反应持续时间为27.4个月,而对照组为17.5个月。各个亚组患者均观察到Abemac ...

  • sabril用于治疗局灶性癫痫发作效果怎么样?

    sabril用于治疗局灶性癫痫发作效果怎么样?

      复杂的部分性癫痫发作是一种常见癫痫发作,从大脑的特定区域开始,可以影响意识。通常复杂部分性发作会持续30-90秒,并且会伴随一段时间的意识模糊、混乱和(或)疲劳。氨己烯酸具有抗癫痫作用,其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高 ...

  • enhertu单药治疗非小细胞肺癌患者结果怎么样?

    enhertu单药治疗非小细胞肺癌患者结果怎么样?

       enhertu 是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),由抗HER2的IgG1单抗通过连接体,与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成,既能发挥靶向作用,又可发挥化学杀伤作用,可谓一举两得。   无论男性还是女性,肺癌都是癌症死亡的主要原因,约占全球所有癌症 ...

  • enhertu用于治疗肿瘤患者的临床实验结果如何?

    enhertu用于治疗肿瘤患者的临床实验结果如何?

      DESTINY- Breast01 (NCT03248492)二期单臂临床研究,纳入了184例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌女性患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。患者的中位年龄55岁,白人55%,亚洲人38%,55%PS0分,44%PS1分,53%激素受体阳 ...

  • 合理使用伏立康唑(VORICONAZOLE)能降低不良反应?

    合理使用伏立康唑(VORICONAZOLE)能降低不良反应?

    伏立康唑 是一种新型广谱的三唑类抗真菌药,用于治疗和预防侵袭性真菌严重感染(IFIS)。伏立康唑具有很好的临床效果,但其不良反应也很很常见,比如中枢神经损伤、肝毒性、视觉损伤等。一些独立的研究发现,伏立康唑的血浆谷浓度(Cmin)与临床疗效和不良事 ...

  • 诺西那生纳注射液用于治疗SMA的临床研究结果如何?

    诺西那生纳注射液用于治疗SMA的临床研究结果如何?

      SMA 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征,从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终,SMA 患者可能丧失行走能力,并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能,从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗, ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤的疗效如何?

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)治疗滤泡性淋巴瘤的疗效如何?

    FDA已经批准 他泽司他 治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症:①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者;②用于没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。   该批准基于一项EZH2抑制剂他泽司 ...

  • 诺西那生纳注射液治疗SMA症状前婴儿时的疗效如何?

    诺西那生纳注射液治疗SMA症状前婴儿时的疗效如何?

       诺西那生纳 注射液获得国家药品监督管理局批准是基于超过 300 位包括婴儿期发病和迟发的 SMA 患者参与的 SMA 领域最大的临床研究数据。NURTURE 作为一项渤健公司的全球性临床研究也证明诺西那生钠注射液治疗 SMA 症状前婴儿时的疗效。NURTURE 研究对象 ...

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