恩西地平 (enasidenib)是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平,并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 恩西地平 有效性分析 ...
服用 卡培他滨 常见副作用 卡培他滨片无论是单药治疗还是联合用药,都有可能出现不同程度的不良反应。可表现为: 1.胃肠道功能紊乱:口干、胃胀、呕吐、腹泻等。 2.神经系统紊乱:失眠、意识错乱等。 3.心脏疾病:心痛、下肢水肿等。 ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断,RealTime IDH2检验试剂盒,用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。FDA肿瘤学优秀中心主任,血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博 ...
卡布替尼 的规格及服用方法 卡博替尼(cabozantinib)有两种:Cometriq 和 Cabometyx , 片剂(Cabometyx):20mg,40mg,60mg.每天1次60mg,饭前1小时或饭后2小时口服。 胶囊(Cometriq ):20mg(灰色颗粒),80mg(红色颗粒)。每天1次140m ...
在随机、开放标记、III期临床试验 LUX-Head Neck 1 研究中,接受基于铂类的化疗方案过程中或之后出现疾病进展的复发性和/或转移性头颈部鳞癌的患者,按照2:1的随机化比例接受口服 吉泰瑞 40 mg/天 (n=322) 或静脉给药甲氨蝶呤40 mg/m2/周 (n=161)的治疗 ...
肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手,且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌占80%~85%1.绝大多数患者发现时已处于中晚期,平均生存期为12.9个月,患者3年及5年生存率分别仅为19%和11%。目前对于晚期非小细胞肺癌,以铂类药物 ...
目前肺癌治疗, 吉非替尼 发挥着很大的作用,是一种控制肺癌,治疗肺癌的高效药物,但是每一种抗癌药物都是有着副作用的,吉非替尼也不例外,虽然吉非替尼的副作用相对很小。但是,如果服用方法不正确,服用量过大或或少,将引起一些病症,可能会出现严 ...
易瑞沙 又叫吉非替尼,是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其对肺腺癌疗效确切。 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要,为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺,对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的 ...
针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位。既往的研究表明,服用恩杂鲁安的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁安的男性患者相比,恩杂鲁安可明显减缓晚期前列腺癌的发展,而且还能够在一定程度上延长患者的寿 ...
阿西替尼治疗肾癌的治疗效果: 通过观察阿西替尼(别名: 阿西替尼 ,英利达)治疗晚期肾细胞癌的疗效,一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿西替尼片的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者,他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗 ...
安必素 是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。活性成分:两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是:氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、蔗 ...
阿昔替尼 (别名:英利达,阿西替尼)是一个多靶点的小分子抑制剂,那阿昔替尼适合什么人用? 阿昔替尼的适应症:既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 另外,除了肾癌, 阿昔替尼 还被尝试用 ...
药品名称(英文): Alpelisib 药品名称(中文): 阿培利司 (译名) 美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间:2019年5月24日 获批适应症: 与氟维司群(fulvestrant)联合,用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的 ...
针对致命弱点的靶向药 奥拉帕利 ,近日获得欧洲委员会批准,用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变、对enzalutamide(恩杂鲁胺)或abiraterone(阿比特龙)靶向激素治疗无效的晚期前列腺癌患者。继在美国获FDA批准用于治疗前列腺癌后,奥拉帕利如今已成为在欧洲 ...
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)具有相同的下游通路, 两者可发生交互作用调控肿瘤血管生成及细胞增殖, 临床前研究已经证实与单独抑制EGFR通路相比, 双重 ...
近期报告的两项Ⅲ 期随机对照研究结果均显示, 厄洛替尼 联合抗血管生成药物一线治疗方案可显著提高EGFR突变晚期非小细胞肺癌的PFS.发表在《Lancet Oncol》的RELAY研究是一项国际多中心研究, 其中77%患者为亚裔, 该研究没有纳入中枢神经系统转移患者。 ...
阿来替尼 是一个小分子靶向抑制剂,它通过“精准打击一个叫ALK基因,而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。 适用人群,效果如何 阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2 ...
奥拉帕尼 是一款PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。2014年,FDA首次批准奥拉帕尼治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年,FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 在《新英格兰医学杂志》上的有一项研究成 ...
从循证证据走向临床实践,药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。该研究结果显示:在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用 吉泰瑞 (初始剂量40mg/日)后,客观缓解率 ...
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