晚期不可手术软组织肉瘤(STS)的标准疗法是阿霉素(Doxorubicin)。本研究旨在评估帕唑帕尼(pazopanib)治疗STS老年患者的有效性是否能媲美阿霉素,对血液性毒性反应是否具有更好的耐受性。 入组标准为年龄≥60岁,未接受过系统性治疗的晚期或转移性ST ...
在转移性肾细胞癌的治疗范式中,晚期患者通常接受 temsirolimus(坦罗莫司)治疗,该药物一直是这类患者群体的标准治疗(SOC)。但是,对于初治患者来说,研究是有限的。此外,pazopanib( 帕唑帕尼 )已获得FDA批准,用于初治或细胞因子预处理的晚期或转 ...
他泽司他 是一种口服、首创(first-in-class)EZH2抑制剂,该药是一种表观遗传学药物。 该药NDA的提交,主要基于正在进行的II期研究中上皮样肉瘤队列62例患者的数据。该队列数据已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示,他泽司他治疗获得了临 ...
尼罗替尼 可以用于治疗慢性粒细胞性白血病 -CML)。它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。除非您的医生另有指示,否则在用这种药物治疗时,避免吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。葡萄柚可以增加血液中某些药物的含量。 尼罗替尼 是口服,空腹服用,用水将胶囊整 ...
以前对肺癌的治疗可以看出,克唑替尼虽然在疗效上很理想,但在短期内就会出现耐药性,此时肺癌患者似乎只能等待,直到最终死亡。但是 布加替尼 这种药物出现后,就成了克唑替尼非常好的替代品,而且从实际治疗效果来看是很理想的。通过对肺癌患者身体各 ...
布加替尼 (Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂,它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤,其活性较强,对EGFR也有抑制作用,而对EGFR活性则无明显影响。 对ALK阳性细胞,布加替尼的活性和选择性大约是克唑替尼的10倍左右。首次治疗克唑替 ...
发表在《临床肿瘤学杂志》上的4年分析显示,联合用药的无进展生存率(PFS)为57.3%,而苯达莫司汀联合利妥昔单抗组为4.6%(BR;HR,0.19;95%CI,0.14-0.25)。总生存率(OS)也得到改善,联合用药为85.3%,而BR为66.8%(HR,0.41;95%CI,0.26-0.65)。 ...
目前 维纳托克 (VEN)+HMA方案在高危AML的治疗中表现出很好的效果。本研究通过回顾性分析,发现 维纳托克 +HMA对于FLT3m的AML患者具有良好的治疗反应,且联合应用FLT3抑制剂可以提高治疗效果。为FLT3m的AML治疗提供了新的希望。 FLT3基因突变是AML ...
局限性肿瘤可以通过外科手术治愈。我们推荐熟练的外科医生进行肾上腺肿瘤全切和局部淋巴结清扫术。病理报告应该描述病变是否肾上腺来源的组织(比如类固醇因子 -1 染色阳性)、提供韦斯评分、切除的情况及反映肿瘤增殖标志物 Ki67 的定量描述,以指导下 ...
药物名称 Mitotane ( 米托坦 ) 别名:氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦 ( 米托坦 ) 解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane 商品名:LYSODREN TAB 药理作用 本品结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可 ...
美国FDA已经批准辉瑞公司 格拉吉布 片剂上市,与低剂量阿糖胞苷联合使用,用于一线治疗75岁以上或因为合并其他慢性疾病不适合接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 格拉吉布 是口服Hedgehog信号通路抑制剂,FDA批准的首款用于治疗AML的Hedgeh ...
AML患者中大约30%-35%有FLT3基因突变,而FLT3的异常激活可使白血病细胞迅速生长,因此大部分患者预后较差,且很容易复发。FLT3基因突变除常见的ITD突变外,还有累及酪氨酸激酶结构域(TKD)的点突变,大约占6%, 米哚妥林 对FLT3-ITD突变和FLT3-TKD突变 ...
奥拉帕尼 (奥拉帕利,Olaparib)的效果是比较理想的。奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)是首个也是唯 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计,2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌,其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外,世界范围内乳腺癌发病率逐年上升,我国虽不是乳腺癌高发国家 ...
Cynthia Ma 和 Matthew Ellis等开展的一项II期新辅助研究NeoPalAna近期发表于Clin Cancer Res(DOI:10.1158/1078-0432.CCR-16-3206)。 帕博西尼 联合阿那曲唑用于II/III期ER+/HER2-MBC,患者首先接受阿那曲唑治疗(1mg/天*28天)周期0(C0),随后在第一周 ...
奥拉帕利 (Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 临床试验分析了 奥拉帕利 与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验 ...
AmBisome(安必素)于1990年首先在欧洲上市。然后在1997年AmBisome( 安必素 )在美国获批上市,用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过治疗无效的患者均可使用。目前AmBisome( 安必素 )还 ...
根据JCO发表的最新临床数据, 卡布替尼 (cabozantinib)在肾癌的一线治疗的效果,很大程度上优于舒尼替尼(索坦)。 目前研究结果示在肝癌方面:有效率5%,控制率高达66%。在肺癌方面:针对RET和EGFR野生患者,值得期待。并且在多种肿瘤的骨转移有 ...
复发CLL患者被随机分配接受2年的 维奈克拉 (前六个周期为VenR)的治疗或六个周期的BR的治疗。研究者们评估了MURANO研究中患者的PFS、总生存率(OS)OS、外周血微小残留疾病(MRD)状态,基因组复杂性(GC)和基因突变情况。 研究结果显示,纳入研究 ...
2017年欧洲肝病学会EASL,将乙肝治疗结束至少6个月后持续检测不到HBV DNA定义为程度性治愈,将治疗结束至少6个月后HBsAg转阴定义为临床治愈治愈。目前仅有核苷(酸)类和干扰素两类药物被批准用于慢性乙肝的治疗。核苷(酸)类药物需长期服药,停药后HBV ...
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