ENHERTU/DS-8201作为新一代ADC药物，用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者，包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。凭借着多项临床研究公布的优异临床研究数据，在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等多个癌症的治疗中展现非凡潜力。
9月份，第一三共制药宣布，日本MHLW批准ENHERTU/DS-8201用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃癌的创新药物资格。获批依据为由日本和韩国联合开展的随机2期试验DESTINY-Gastric01试验结果，主要评估评估Enhertu的安全性与有效性。试验共纳入189名HER2阳性的不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者，这些患者在接受了包括曲妥珠单抗和化疗的两种以上治疗方案后出现疾病进展。
试验结果显示，接受ENHERTU/DS-8201的患者ORR为42.9%，中位生存时间（OS）为12.5个月，而化疗组为8.4个月。与化疗组相比，Enhertu组的死亡风险率降低了41%。该试验的患者来自于东亚，对中国患者来说更具意义。第一三共执行副总裁兼肿瘤研发全球负责人Antoine Yver表示：“DS-8201是首个能够显著改善HER2阳性、经治转移性胃癌患者总生存的HER2靶向疗法。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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