拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。而让肺癌患者振奋的是，2019年的NCCN指南就早已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗！近期，这款药物再次给肺癌患者带来福音！larotrectinib在NTRK融合肺癌患者中的首个分析数据报告公布，非常振奋人心！对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期。

　　近期，一项研究分析了拉罗替尼/拉克替尼治疗NTRK+患者的两项全球、多中心临床试验中专门针对肺癌患者的临床数据，公布在《JCO Precision Oncology》上，这是首个发表出版的拉罗替尼/拉克替尼在NTRK+肺癌患者中的研究数据。

　　结果显示：

　　截至2020年7月20日，已治疗20名TRK融合阳性肺癌患者。在15名可评估患者中，总缓解率（ORR）为73%；1名(7%)患者完全缓解，10名(67%)患者部分缓解，3名(20%)患者病情稳定，1名(7%)患者病情进展为最佳反应。并且缓解持续时间长达33.9个月（近3年）；无进展生存期35.4个月（近三年）；总生存期40.7个月（超过三年）。更值得一提的是，在基线脑转移患者中，客观缓解率（ORR）为63%，具有强大的入脑活性。

　　研究中报道的这个幸运的案例：

　　46岁的M先生被诊断为Ⅳ期肺癌，因为无法手术，接受了9个月的化疗和2个月的PD-1抑制剂dostarlimab后出现了进展。当临床上没有更好的治疗方式时，基因检测发现了一线生机。他的基因中竟然存在TPM3-NTRK1融合，很幸运的参加了当时代号为loxo-101，也就是现在大名鼎鼎的拉罗替尼/拉克替尼的临床试验，仅仅不到2个月，他的病灶就缩小了30%以上，达到了部分缓解。并且持续治疗的时间长达39个月！

　　这意味着，拉罗替尼/拉克替尼对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括中枢神经系统转移的患者）具有高度活性，具有快速和持久的反应、延长生存获益和良好的长期安全性。因此，所有的肺癌患者都应进行NTRK融合的常规检测，一旦存在这个“钻石”靶点，就有可能获得长生存之“钥”！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗携带NTRK融合的CNS肿瘤安全有效?

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