阿伐曲泊帕/苏可欣(DOPTELET)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。马来酸阿伐曲泊帕片为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

　　目的：观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症（chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT）的有效性和安全性。

　　方法：回顾性收集2020年8月—2020年11月在包括上海市第六人民医院等在内的全国20家医院内接受阿伐曲泊帕治疗的CIT患者，纳入化疗后发生≥1级血小板减少症（血小板计数≤100×109/L）的患者。研究人员结合患者实际情况，指导患者口服阿伐曲泊帕片剂（20～60）mg/d（20 mg/片）。所有患者至少连续口服阿伐曲泊帕5 d，或达到停药指征（血小板计数≥100×109/L或较用药前升高≥50×109/L）。记录患者血小板计数的变化。

　　结果：本研究共纳入101例符合病例选择标准的CIT患者，化疗周期X（接受阿伐曲泊帕治疗的当前化疗周期）内的阿伐曲泊帕升血小板有效率为87.1%（88/101）。不同性别、肿瘤类型、BMI、TNM分期、肿瘤转移部位、基线血小板计数以及化疗周期数的患者的升血小板有效率差异均无统计学意义（P>0.05）。化疗周期X内，仅1例（1.0%）患者发生出血事件、25例（24.8%）患者接受血小板输注；未发现阿伐曲泊帕相关不良反应的记录。

　　结论：阿伐曲泊帕治疗CIT的疗效较好且不良事件发生率低，可以建议用于临床治疗CIT。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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