卢卡帕尼/鲁卡帕尼(RUBRACA)作为单药，适用于治疗：具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA测试筛选适合使用该药物的患者。大约15％至20％的卵巢癌患者携带突变的BRCA基因。复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，患者既往接受含铂类药物化疗，并处于完全缓解或部分缓解状态。

　　ARIEL4试验为3期验证性试验，以进一步证明卢卡帕尼对这一适应症的益处，并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。在研究组（n=233）中，每天两次给予600 mg的卢卡帕尼治疗。在对照组（n=116）中，对铂耐药或部分敏感的患者每周给予紫杉醇，对铂完全敏感的患者给予以铂为基础的化疗单药或双重治疗。持续治疗直到放射学证实疾病进展、不可接受的毒性、死亡或研究终止。

　　研究人员评估的有效人群中，rucaparib组的中位PFS为7.4个月，而化疗组为5.7个月。在ITT人群中，rucaparib组和化疗组的中位PFS分别为7.4个月和5.7个月，但危险比为0.67。在23例BRCA逆转突变的患者中，rucaparib组的中位PFS为2.9个月，而化疗组为5.5个月。根据RECIST标准，治疗组的客观缓解率为40.3%，化疗组为32.3%。但是，没有达到统计学意义。在接受rucaparib治疗的患者中，50.7%的患者出现RECIST缓解或CA-125缓解，而化疗的患者中，43.6%出现RECIST缓解或CA-125缓解。

　　在有效人群中，rucaparib组中位DOR为9.4个月，化疗组为7.2个月。通过第7轮治疗，两组患者的全球健康状况随着时间的推移没有显著差异。

　　任何级别常见的治疗紧急不良事件：贫血/血红蛋白减少，恶心，衰弱/疲劳，丙氨酸/天冬氨酸转氨酶增加，呕吐，腹痛，血小板减少，血小板计数下降，中性粒细胞减少、中性粒细胞计数下降，腹泻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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