厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

　　一项来自全球多中心的观察研究表明，厄洛替尼可能是用于治疗KRAS基因突变阴性的晚期肺腺癌患者的有效药物。研究者指出，厄洛替尼可作为KRAS野生型肺腺癌患者的治疗选择。KRAS基因突变状态的检测也可用于帮助临床筛选非小细胞肺癌治疗获益人群。厄洛替尼是用于治疗晚期非小细胞肺癌的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR突变患者的疗效已得到国际肯定，但对KRAS基因状态的治疗疗效尚未得到相关证实。

　　这项研究选取KRAS基因野生型并且接受一线或二线化疗失败后的肺腺癌患者，给予厄洛替尼150 mg/天治疗。共有327例患者入组，中位无进展生存（PFS）期及总生存（OS）分别为3.3月和14.4月。3例患者（1.2%）。达到完全缓解（CR），51例患者（20.2%）获得部分缓解（PR），12例患者（48.8%）达到疾病稳定，疾病控制率为70.2%。据统计，一般情况较好的患者或既往接受治疗较少的患者的获益更为明显，其中女性患者更容易获益。另一方面，患者的年龄大小、疾病分期及有无吸烟史对药物疗效的影响均不明显。

　　孕妇:生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。

　　儿童:未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议儿童使用特罗凯。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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