維奈妥拉是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。
III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了維奈妥拉venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷，venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期（OS）。維奈妥拉联合阿扎胞苷可以将死亡风险降低34％（HR=0.66，95％CI：0.52-0.85，p<0.001）。
維奈妥拉联合治疗组患者的中位OS为14.7个月（95％CI：11.9-18.7），而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月（95％CI：7.4-12.7）。此外，接受維奈妥拉联合阿扎胞苷治疗的患者中有66.4％（95％CI：60.6-71.9）达到了CR+CRi，而接受安慰剂联合阿扎胞苷治疗的患者中只有28.3％（95％CI：21.1-36.3）达到了CR+CRi（p<0.001）。
VIALE-A试验中观察到的安全性与維奈妥拉与阿扎胞苷的已知安全性一致。接受venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者中最常见的不良事件（AEs）主要是血液学和胃肠道疾病：血小板减少症（46％）、恶心（44％）、便秘（43％）、中性粒细胞减少症（42％）、发热性中性粒细胞减少症（42％）和腹泻（41％）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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