本妥昔单抗是-种CD30-导向抗体药物结合物，目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于4种不同类型的淋巴瘤，其临床实验结果也较于一般传统化疗要好。
2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL);2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗的适应症;现在，全球有70多个临床试验在评估本妥昔单抗的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。
本妥昔单抗Adcetris是-种CD30-导向抗体药物结合物，已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于:
1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)成人患者；
2.自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；
3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；
4.先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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