维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维（AbbVie）公司和瑞士罗氏（Roche）公司合作研发,是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。于2015年获得美国FDA颁发的“突破性药物”称号,2016年在美国获准上市。
急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，多数急性髓性白血病患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。
近期刊发在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究结果显示：在成人急性髓性白血病患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。
在82例患者中有44例患者达到完全缓解，首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。
国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明：维奈托克联合依布替尼（Ibrutinib）治疗慢性淋巴细胞白血病具有显著的治疗效果：96%的受试者都是完全应答；依布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险；经过18个疗程的治疗后，60-70%的患者检测不到微小残留病变。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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