艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂。被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到40%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。随后研究发现艾曲波帕联合标准IST（马ATG+环孢素）治疗初诊SAA也获得良好效果，联合治疗总体有效率（ORR）可达90%，完全缓解率（CR）可达40%。系列实验室研究已证实艾曲波帕通过刺激造血干细胞增殖、免疫调节、诱导免疫耐受及去铁等机制促进各系造血恢复。

　　I/II期临床试验表明艾曲波帕联合阿扎胞苷联合治疗方案可行且患者耐受性好。基于此，研究人员展开SUPPORT这项临床研究，旨在探究阿扎胞苷治疗中-高危MDS患者的同时予以艾曲波帕作为血小板支持治疗的疗效及安全性。

　　该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，患者按照1:1被随机分配至艾曲波帕组或安慰剂组，同时联合阿扎胞苷治疗。艾曲波帕或安慰剂起始剂量为200 mg/d（东亚患者：100 mg/d），最多300 mg/d（东亚患者：150 mg/d）；阿扎胞苷（75 mg/m2 sc1天1次，连续7天，28天为一个疗程）。主要疗效终点是在阿扎胞苷治疗的1-4治疗周期中不需血小板输注的患者比例。次要疗效终点包括总生存期（OS）、疾病响应、响应持续时间、进展为AML和无进展生存期（PFS）、造血改善、安全性和耐受性。

　　自2014年6月至2015年12月，该研究最终入组356例患者（艾曲波帕组179例，安慰剂组177例），艾曲波帕组2例患者未接受治疗。两组患者基线均衡。

　　中期分析结果显示，艾曲波帕组血小板输注的患者比例较安慰剂组少（16％vs 40％），超过预定的无效阈值P>0.9，这是IDMC终止该实验的主要原因。

　　最终分析及次要疗效终点分析结果与中期分析结果一致。艾曲波帕组血小板输注的患者比例较安慰剂组少（16%vs 31%）;双侧P值=0.001。在总生存率方面，108例死亡患者中艾曲波帕组57例（57/177，32%），安慰剂组51例（51/177，29%），HR为1.42。

　　两组总死亡率没有显著差异（14％vs 12％）；但艾曲波帕组具有更明显的疾病进展和AML转化趋势（14％vs 5％；9％vs 2％）；并且严重不良反应（AE）和AE导致停药的发生率较高（60％vs 42％；20％vs 8％），其中的差异是：发热性中性粒细胞减少(31%vs 21%),中性粒细胞减少(31%vs 26%)，恶心(31%vs 26%),和腹泻(25%vs 14%)。

　　该研究表明：（1）艾曲波帕与阿扎胞苷组合方案对中高危血小板减少的MDS患者的收益不如安慰剂/阿扎胞苷；（2）这项研究的结果没有表明艾曲波帕与阿扎胞苷联合在中/高危MDS患者的治疗中发挥作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)针对血小板的功效体现在哪？

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