发表在《J Hepatol》的一项II期、随机、双盲、安慰剂-对照、剂量探索研究，针对该问题进行探讨。基于已知的FXR激活的生物学效应和奥贝胆酸治疗PBC的有效性，已有奥贝胆酸治疗PSC患者的相关研究。发表在《J Hepatol》的该项II期研究，旨在评估奥贝胆酸对PSC患者胆汁淤积标志物的有效性和安全性。

　　AESOP是一项II期、随机、双盲、安慰剂-对照、剂量探索研究。患者的入组标准为，18～75岁、确诊为PSC、ALP≥2倍正常值上限（ULN）、总胆红素＜2.5倍ULN。按照1:1:1的比例，患者被随机至使用安慰剂组、奥贝胆酸 1.5～3.0 mg组或奥贝胆酸 5～10 mg组。三组的给药方案均为每日1次，持续24周，双盲期后进行2年长期安全性扩展（LTSE）。主要终点指标为从基线到第24周ALP的变化，以及安全性。

　　意向治疗人群包括76例随机分组的患者，其中安慰剂组25例，奥贝胆酸 1.5～3.0 mg组25例，奥贝胆酸 5～10 mg组26例。24周时，与安慰剂组相比，奥贝胆酸 5～10 mg组的血清ALP显著降低（最小二乘法[LS]平均差=-83.4[SE=40.3]U/L；95% CI -164.28～-2.57；p=0.043）；奥贝胆酸 1.5～3.0 mg组的血清ALP没有显著降低（LS平均差=-78.29[41.81]U/L；95% CI -162.08～-5.50；p=0.067）。所有组的总胆红素水平与基线相当。最常见的治疗中发生的不良事件为剂量相关性瘙痒（安慰剂组46%；奥贝胆酸 1.5～3.0 mg组60%；奥贝胆酸 5～10 mg组67%）。在LTSE期间，ALP的降低保持不变，没有出现新的安全性问题。由此，作者认为，奥贝胆酸 5～10 mg可降低PSC患者的血清ALP水平。轻度至中度剂量相关性瘙痒是最常见的不良反应。

　　总之，该II期研究表明，初始24周的治疗期间，在联用或不联用UDCA的情况下，PSC患者接受奥贝胆酸治疗可持续降低血清ALP水平（疾病严重程度的潜在标志物）。该结果在2年的拓展研究中一直保持。与之前的临床研究一致，奥贝胆酸最常见的副反应为皮肤发痒，但奥贝胆酸通常是安全的，并且耐受性良好，没有证据表明总胆红素或其他肝化学物质的恶化。该研究中，PSC患者血清ALP的总体降低低于其他研究所观察到的UDCA单药治疗造成的降低，但是，这并不能完全代表奥贝胆酸比UDCA的有效性差，这是由于对不同的研究进行比较需要谨慎对待，因为研究人群和研究设计是不同的。

　　另外，皮肤瘙痒在其他疾病中是可管理的，并且需要研究进一步评估奥贝胆酸、皮肤瘙痒、PSC临床应答之间的剂量效应关系。此外，虽然本研究选择ALP作为终点，但是ALP的水平具有很大差异，因此有研究建议，应将ALP的降低和纤维化的组织学改善联合，作为终点。因此，还需要对包括奥贝胆酸在内的PSC的潜在治疗方法进行进一步的临床研究，以及确认替代终点。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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