卡博替尼是美国研发的一种靶向药物，可以用于多种肿瘤的治疗，在治疗过程中的效果也比较突出。体外生化和/或细胞试验表明，卡博替尼可抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2等酪氨酸激酶活性。目前获批用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾癌以及之前接受过索拉菲尼治疗的肝癌患者。

　　美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU 2020)于2020年2月13-15日在旧金山举行，期间公布了b期临床试验COSMIC-021数据。

　　此次分析共包括了44例患者，患者必须根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1)具有可测量的疾病、先前在接受新型激素疗法(novel hormonal therapy，NHT)治疗中病情已经进展、允许已接受多西他赛治疗激素敏感性疾病。

　　中位随访12.6个月，根据RECIST v1.1评价，研究的主要终点——客观缓解率(ORR)为32%(14/44)，其中2例完全缓解，12例部分缓解。疾病控制率(DCR)为80%。在36例有内脏转移和/或盆腔外淋巴结转移等高危临床表现的患者中，ORR为33%。所有缓解患者的中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月。在12例病情获得客观缓解并且至少进行了一次基线后前列腺特异性抗原(PSA)评估的患者中，67%的患者PSA下降至少50%。

　　中位治疗时间为6.3个月(1-18个月)，联合队列中没有发现新的安全信号。发生率≥5%的治疗相关3/4级不良事件(AE)包括疲劳(7%)、腹泻(7%)和低钠血症(7%)。一例90岁患者报告了一起治疗相关5级AE脱水。与疾病进展无关的不良事件导致的研究治疗中止率低至7%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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