吉妥单抗用于治疗表达CD33抗原的新诊断成人急性髓系白血病(AML)，也用于儿童急性骨髓性白血病。2017年9月1日，美国食品药品管理局(FDA)批准了吉妥单抗上市，2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大吉妥单抗的适应症范围至1个月及以上的小儿患者。
吉妥单抗耐药
因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度及个人体质不同，患者在接受吉妥单抗（gemtuzumab）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，耐药的产生时间及表现主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用吉妥单抗（gemtuzumab）治疗白血病时如果产生耐药，应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。
吉妥单抗注意事项
动物数据报告显示，妊娠女性使用吉妥单抗（gemtuzumab）治疗时可能危害胎儿。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者在接受吉妥单抗（gemtuzumab）治疗期间应采取有效的避孕措施。
使用吉妥单抗（gemtuzumab）治疗可能会导致出血，因此患者在接受治疗期间应监测出血征兆/症状；患者应通过中断治疗或中止治疗严重出血，出血或持续性血小板减少症，并提供适当的医疗护理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 吉妥单抗 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
