拉罗替尼治疗TRK融合肺癌患者的长期疗效和安全性数据更新，该研究共纳入26例NTRK基因融合肺癌患者，包括12例基线伴有已知中枢神经系统转移的患者（表3）。患者年龄中位数为51.5岁（范围25.0岁-76.0岁），既往接受过2种（中位值）全身治疗方案。
23名患者经IRC评估后，ORR为83%（95% CI：61-95），其中10名基线伴有CNS转移患者，ORR为80%（95% CI：44-97）; 可评估患者的治疗持续时间范围为（2.1- 52.7+个月）, 在治疗期间进展的6例患者在进展后继续使用拉罗替尼 ≥4周;中位起效为1.8个月(范围1.5-7.3个月)；
中位缓解持续时间（DoR）未达到（95%CI 9.5-不可估计（NE）），12个月和24个月的DoR率为72%。中位无进展生存期（PFS）未达到（95% CI 9.9-NE）， 12个月和24个月的PFS率为67%。中位总生存期（OS）为40.7个月（95% CI 19.4-NE)， 12个月和24个月的OS率分别为90%和72%。对于10例可评估的中枢神经系统转移患者，12个月的DoR率、PFS率和OS率分别为26%、22%和78%。
研究显示，在这项长期随访的更大样本的数据集中，拉罗替尼治疗携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者，包括CNS转移患者，表现出快速和持久的缓解、延长了生存期并具有良好的长期安全性；这些结果支持在肺癌患者中检测NTRK基因融合的重要性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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