莫博替尼（Mobocertinib）是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2021年获美国FDA批准上市，旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变，是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

　　2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验的队列研究结果显示：在之前的整体PPP子集中，通过独立审查委员会(IRC)确认莫博替尼（mobocertinib）的总缓解率(ORR)为28%，疾病控制率(DCR)为78%。在之前接受过PD-1/PD-L1治疗的PPP亚组患者中，通过IRC确认的莫博替尼（mobocertinib）总缓解率(ORR)为25%。在整个子集中通过研究者评估确认莫博替尼的总缓解率(ORR)分别为38%和33%。

　　莫博替尼(MOBOCERTINIB)是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，它能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。在美国和中国莫博替尼（mobocertinib）均通过了治疗携带EGFRex20ins突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性创新疗法的认定。EGFR 20号外显子插入(EGFRex20ins)突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。EGFRex20ins突变发生率约占国内所有非小细胞肺癌的2.3%。

　　其他研究结果表明：在接受和未接受PD-1/PD-L1抑制的患者的PPP亚组中，莫博替尼（mobocertinib）的中位疾病控制率(DCR)为17.5个月和11.0个月。通过试验结果可知，莫博替尼（mobocertinib）能提高疾病控制率及缓解率，有良好的耐受性，能减轻患者的疾病痛苦，改善患者的疾病进展状况及生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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