胆管癌是一种恶性的胆管上皮性肿瘤，预后较差，肝内胆管癌是发病率仅次于肝细胞肝癌的肝脏原发恶性肿瘤，近年来发病率呈上升趋势。

　　2022年9月1日-4日，在西班牙举行的第16届国际肝癌协会年会（ILCA 2022）上，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心研究人员口头报告了培米替尼治疗局部晚期或转移性胆管癌的最新进展——FIGHT-202研究最终结果，引起了广泛关注。

　　FGFR 1-3基因的改变是在这些基因组异质性肿瘤中发现的致癌驱动因素之一。特别是在肝内胆管细胞癌中，大约10%的患者可以检测到FGFR2融合。基于FIGHT-202研究，培米替尼（pemigatinib，一种口服、选择性FGFR1、2和3抑制剂）已获批用于治疗既往经治的、不可切除的、局部进展或转移的FGFR2融合或重排的成人肝内胆管癌患者。

　　FIGHT-202研究是一项开放标签、单臂、多中心、II期临床研究，评估了培米替尼在既往经治的局部晚期或转移性胆管细胞癌患者的中安全性和疗效。

　　共包括三个队列：队列A为FGFR2融合/重排患者，为本研究的目标人群；队列B为其他FGF/FGFR基因改变的患者；队列C为无FGF/FGFR改变的患者，类似于对照组。研究共纳入147例患者（队列A，n=108；队列B，n=20；队列C，n=17；未确定FGF/FGFR状态，n=2），中位（范围）年龄为59.0（26-78）岁，57.8%的患者为女性，70.7%为白人，89.8%为肝内胆管癌，包括队列A中99.1%的患者。三个队列均口服培米替尼，方案为用药2周，然后停用1周，直至疾病进展或出现毒性反应。主要终点为队列A的ORR（根据独立中心评估确定）；次要终点为队列A/B组合队列的ORR，以及队列B、C的ORR，所有队列的DOR、DCR、PFS、OS和安全性。

　　最终的中位随访时间为45.4（19.9-53.7）个月。总的来说，98.6%的患者停止治疗，最常见的原因是疾病进展（n=105/147；71.4%）。在队列A中，ORR为37.0%（95%CI：27.9%-46.9%），DCR为82.4%（95%CI：73.9%-89.1%），中位DOR为9.1（95%CI：6.0-14.5）个月；对于B组和C组，DCR分别为40.0%（95%CI：19.1%-63.9%）和17.6%（95%CI：3.8%-43.4%）（见表1）。A组中位PFS为7.0（95%CI：6.1-10.5）个月，B组和C组分别为2.1（95%CI：1.2-4.9）和1.5（95%CI：1.4-1.8）个月；三组中位OS分别为17.5（95%CI：14.4-22.9）、6.7（95%CI：2.1-10.6）和4.0（95%CI：2.0-4.6）个月。

　　安全性方面，91.8%的患者有治疗相关不良事件（TEAE），最常见的是高磷血症（58.5%）、脱发（49.7%）和腹泻（47.6%）。大多数TEAE严重程度为1级或2级；最普通的等级≥3例TEAE为低磷血症（14.3%）。4.1%的患者出现致命的TEAE（均被认为与培美加替尼治疗无关），10.2%的患者因TEAE而停药。

　　该项研究结果表明，培米替尼在晚期/转移性胆管癌合并FGFR2融合或重排的患者中继续显示出持久的反应、延长的OS和可管理的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗胆管癌需要做基因检测吗？疗效如何？

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