西米普利单抗Libtayo(cemiplimab-rwlc)主要用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。

　　西米普利单抗是一种全人类单克隆抗体，可对抗程序性死亡受体-1(PD-1)，这是一种T细胞功能的负调节因子。通过阻断PD-1，西米普利单抗可增强T细胞介导的抗肿瘤反应。西米普利单抗通过免疫介导机制抑制肿瘤生长。西米普利单抗通过阻断T细胞的负性调节因子程序性死亡-1(PD-1)来促进T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。西米普利单抗靶向PD-1，具有高亲和力和效力。1在同系小鼠肿瘤模型中，塞米单抗阻断PD-1活性导致肿瘤生长下降。

　　西米普利单抗是一种全人类单克隆抗体，可对抗程序性死亡受体-1(PD-1)，这是一种T细胞功能的负调节因子。通过阻断PD-1，西米普利单抗可增强T细胞介导的抗肿瘤反应。西米普利单抗通过免疫介导机制抑制肿瘤生长。西米普利单抗通过阻断T细胞的负性调节因子程序性死亡-1(PD-1)来促进T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。西米普利单抗靶向PD-1，具有高亲和力和效力。1在同系小鼠肿瘤模型中，塞米单抗阻断PD-1活性导致肿瘤生长下降。

　　安全性人群特征为:中位年龄为72岁(38至96岁)，83%为男性，96%为白人，欧洲肿瘤协作组(ECOG)绩效评分(PS)为0(44%)和1(56%)。35%的患者出现了严重的不良反应。至少2%的患者出现严重不良反应，包括肺炎、蜂窝组织炎、败血症和肺炎。8%的患者因不良反应而永久停药。导致永久停药的不良反应包括肺炎、咳嗽、肺炎、脑炎、无菌性脑膜炎、肝炎、关节痛、肌肉无力、颈部疼痛、软组织坏死、复杂区域疼痛综合征、嗜睡、银屑病、斑丘疹、直肠炎和意识模糊状态。

　　安全性人群特征为:中位年龄为72岁(38至96岁)，83%为男性，96%为白人，欧洲肿瘤协作组(ECOG)绩效评分(PS)为0(44%)和1(56%)。35%的患者出现了严重的不良反应。至少2%的患者出现严重不良反应，包括肺炎、蜂窝组织炎、败血症和肺炎。8%的患者因不良反应而永久停药。导致永久停药的不良反应包括肺炎、咳嗽、肺炎、脑炎、无菌性脑膜炎、肝炎、关节痛、肌肉无力、颈部疼痛、软组织坏死、复杂区域疼痛综合征、嗜睡、银屑病、斑丘疹、直肠炎和意识模糊状态。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  西米普利单抗 https://www.kangbixing.com/