LIBRETTO-321研究在国内的多家中心开展，是一项开放标签的Ⅱ期研究，纳入的是RET变异的晚期实体瘤中国患者，其中包括RET融合阳性的NSCLC.治疗方案是Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）160 mg口服每日2次，28天为1个周期，用药至疾病进展、出现不可耐受的毒性、撤回知情同意或死亡。主要研究终点是独立评审委员会（IRC）按RECIST 1.1标准评估的客观缓解率（ORR）。疗效分析在主要分析集（PAS；定义为RET状态经中心实验室确认的RET融合阳性NSCLC患者）和所有NSCLC患者中进行。安全性分析在所有接受治疗的患者中进行。截至2021年3月25日，研究共招募到77例患者，其中47例为RET融合阳性的NSCLC患者。这47例NSCLC患者中，26例纳入PAS.所有这77例患者均纳入了安全性分析。

　　疗效方面，塞尔帕替尼Selpercatinib表现出很高的缓解率，且缓解持久。26例PAS患者中，中位随访9.7个月时，ORR为69.2%，其中初治患者的ORR为87.5%，之前接受过治疗患者的ORR为61.1%；中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，94.4%的患者仍保持应答。所有47例NSCLC患者中，中位随访10.3个月时，ORR为66.0%，其中初治患者的ORR为90.9%，之前接受过治疗患者的ORR为58.3%；中位DOR尚未达到，96.8%的患者仍保持应答。在5例基线时CNS转移灶可测量的患者中，有4例（80%）达颅内客观缓解，这4例患者在9个月时缓解仍在持续中。

　　安全性方面，塞尔帕替尼Selpercatinib不良反应临床可控，大多数治疗期间不良事件（TEAE）为1级或2级。最常见的≥3 级TEAE包括高血压（19.5%）、天冬氨酸转氨酶升高（15.6%）和丙氨酸转氨酶升高（15.6%），发生率低。因TEAE导致治疗中断和减量的比例都可接受。虽然有1例患者死于TEAE,但经研究者判定与Selpercatinib无关。

　　LIBRETTO-321研究中，塞尔帕替尼Selpercatinib在中国晚期RET融合阳性NSCLC患者中同样具有强大而持久的抗肿瘤活性，并且耐受性良好。据2021年8月26日CDE官网显示的消息，selpercatinib胶囊拟纳入优先审评，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的RET基因融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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