美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗（Ecolizumab, 依库珠单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。
依库珠单抗是一种补体抑制剂。依库珠单抗通过抑制自身免疫反应中的补体级联反应，从而抑制自身免疫对患者造成的损伤；之前已经应用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）等罕见病的治疗。这次FDA批准的依库珠单抗治疗MG适应症。从MG发病机制和已经完成的临床试验看，依库珠单抗将成为MG治疗中的最重要药物之一。
重症肌无力（MG）是一类累及神经肌肉接头处突触后膜的，主要由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病。各个年龄段均可发病，但以青年女性和中老年男性更为高发。早期多累及眼外肌并导致上睑下垂、复视等症状，大部分患者会发展成全身型MG,患者出现四肢和头颈肌无力，咀嚼吞咽困难，部分患者出现呼吸肌无力。
一项名为REGAIN的III期临床研究显示，依库珠单抗对其他免疫抑制剂治疗无效的抗AChR抗体阳性gMG患者有明显的疗效。
之前Alexion的依库珠单抗已经在欧盟被批准用于治疗抗AChR抗体阳性的难治性gMG成年患者。在日本，依库珠单抗作为抗AChR抗体阳性难治性gMG患者的治疗药物，也已在日本卫生、劳动和福利部接受审查。另外，在美国和欧盟，依库珠单抗均被授予治疗MG患者的孤儿药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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