RET 融合在 NSCLC 患者中的发生率较低，约占 1%-2%，多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者，晚期患者居多，约 50%会发生脑转移，晚期患者预后较差。RET 融合NSCLC 免疫疗效较差，目前国内的 RET 融合 NSCLC 治疗以化疗为主，但基本处于平台期，且多激酶抑制剂的疗效并不优于化疗，而高选择性RET抑制剂的出现为 RET 融合阳性 NSCLC 的靶向治疗带来质的飞跃。
II期LURET研究提供了一款靶向药物凡德他尼的数据，近日发布在LUNG CANCER杂志上。共纳入19例RET阳性的晚期非小细胞肺癌患者，接受凡德他尼 300mg 每天一次的持续治疗。患者的融合模式包括：10例患者属于KIF5B-RET融合形式、6例为CCDC6-RET融合模式，其他3人融合模式未知。此前公布了有效率数据，此次最终分析更新PFS和OS数据。
结果：
19例患者的有效率为53% [90% CI 31-74])，达到主要研究终点。
19例患者的中尉PFS为6.5个月。中位OS为13.5个月。12个月的OS率为52.6%。
按照RET融合形式进行亚组分析显示，KIF5B-RET融合患者PFS和OS分别为2.9个月及10.5个月；CCDC6-RET融合患者的PFS和OS为8.4个月和NR（95%CI 9.9-NR）。
结论：凡德他尼是RET融合肺癌的有效治疗药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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