德国默克的特泊替尼（Tepotinib）是一种TYPE I型小分子MET抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。日本厚生劳动省于2020年3月25日批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼Tepotinib（商品名Tepmetko）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
一项名为VISION的研究涉及了药物特泊替尼，该药是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的MET-TKI,研究结果显示tepotinib在MET 14外显子跳读突变晚期NSCLC患者中具有持续的抗肿瘤活性,患者大多在初始治疗后6周后开始出现缓解,中位缓解持续时间为11.1个月。由此可见,关于MET 14外显子跳读突变NSCLC治疗的研究数据日趋完善，可选择的药物日趋增多,高选择性的MET抑制剂正不断加入NSCLC靶向治疗的大阵营,成为肺癌精准治疗的新贵。
特泊替尼常见不良反应：周围性水肿、腹泻、恶心、乏力、淀粉酶增加、低白蛋白血症、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、AST升高、淀粉酶增加、疲劳、呕吐等等。患者在使用特泊替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥特泊替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，特泊替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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