布吉他滨是一种ALK抑制剂，其在ROS1融合NSCLC中的临床数据较少。2020年一项临床研究显示，在接受布吉他滨治疗后，入组的8名患者中，PR有3例，ORR为37％。其中一位没有接受过克唑替尼治疗的患者，在21.6个月时，布吉他滨的治疗仍然有效。在7名对克唑替尼耐药的患者中，PR有两例，ORR为29％。在4名克唑替尼耐药的患者中，PFS分别为7.6+、2.9、2.0和0.4个月。

　　布吉他滨是一种靶向ALK和ROS1的新一代TKI.克唑替尼是获批用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。目前尚未确立克唑替尼耐药ROS1阳性NSCLC的标准治疗。的Barossa试验是一项在ROS1阳性实体瘤患者中进行的多中心、II期篮式研究。本次ASCO报告既往接受克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者(队列2)的研究结果。

　　入组患者接受布吉他滨180mg每日一次治疗，导入期为7天，剂量为90mg.在数据截止日期2020年10月30日，分别有5例和6例患者达到PR和SD.ORR为26.3%(90%CI 11.0-47.6)，DCR为57.9%(95%CI 33.5-79.7)。PFS的中位随访持续时间为12.0个月。中位PFS为7.3个月(95%CI 1.3-9.3)，1年PFS率为26.9%(95%CI 9.2-48.6)。研究者表示：布吉他滨对既往接受克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者具有中度活性。最常见的不良反应是肺炎和间质性肺病(ILD)。3.7%的患者发生致命的不良反应，包括肺炎(2例)，猝死，呼吸困难，呼吸衰竭，肺栓塞，细菌性脑膜炎和尿脓毒症(各有1例)。接受布吉他滨的患者还会出现视力障碍现象。在90mg组和180mg组中，分别有2.8%和8.2%患者因上述不良反应不得不永久停止使用Alunbrig.

　　应监测服用该药物的患者的呼吸道、血压、心律、视力方面是否出现新的不良症状或者现有症状出现恶化以及淀粉酶、脂肪酶、血糖、肌酸磷酸激酶是否升高等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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