雅美罗Actemra的欧洲商品名为RoActemra，是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子，在多种疾病发生发展过程中发挥关键作用。

　　雅美罗获批基于罗氏公司赞助的focuSSced试验（NCT02453256），这是一项在212名成年硬皮病患者中进行的3期临床研究。受试者被随机分配每周皮下注射162 mg 雅美罗或者安慰剂，持续给药48周——差不多一年的时间，之后开始开放标签治疗，所有受试者每周给药Actemra，持续48周。

　　经比较从该研究初始到第48周的变化，focuSSced试验并未达到改良Rodnan皮肤评分（mRSS）的首要目标，mRSS是一种衡量皮肤增厚硬化的标准测量方法。雅美罗组的mRSS平均降低了5.88分，安慰剂组的mRSS平均降低了3.77分，这一差异不具有统计学意义。经CT检查证实，共有136名患者（Actemra组68人、安慰剂组68人）在基线检查时存在硬皮病相关间质性肺病。

　　分析显示，与安慰剂组相比，雅美罗组的平均用力肺活量（FVC）下降幅度较小。FVC是一项肺功能测试，通过测量深呼吸后呼出的空气量来评估肺功能。给药48周后，雅美罗组的FVC平均下降14 mL，安慰剂组的FVC平均下降255 mL。

　　将观察到的FVC与相同年龄、性别、种族和身高的健康人的FVC相比，Actemra组的平均预计用力肺活量百分比（ppFVC）也有小幅下降。Actemra组的ppFVC下降0.07％，而安慰剂组的ppFVC下降6.4％。

　　faSScinate试验（NCT01532869）是一项Actemra治疗成人硬皮病患者的2/3期临床试验，其结果为Actemra获批提供了支持性数据。虽然faSScinate试验在mRSS首要目标上也不具有统计学意义，但该试验FVC结果与focuSSced试验相似。

　　在focuSSced试验中，雅美罗给药48周的安全性在安慰剂组硬皮病相关间质性肺病患者和硬皮病总体人群中的安全性相当。在focuSSced试验和faSScinate试验中，雅美罗的安全性与该药已知的安全性一致。

　　受试者最常见的不良反应是感染。雅美罗组和安慰剂组出现的严重不良反应主要有感染和心脏病并发症。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：雅美罗(ACTEMRA)治疗巨细胞动脉炎的疗效与安全性如何？

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