布加替尼是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，被FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，不能弄破，粉碎或咀嚼药片。通常情况下，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天。根据布加替尼临床研究的最新数据显示，布加替尼比一代抑制剂克唑替尼更具有疗效性。
该研究中,137例患者接受布加替尼治疗，138例患者接受克唑替尼治疗。重点评估无进展生存率，其次是总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、颅内ORR、颅内PFS、安全性和耐受性。所得到的结果表明，与目前的一线药物克唑替尼相比，布加替尼的效果更为明显并且安全。
中位无进展生存期，结果显示，中位随访时间分别为24.9个月、15.2个月时，评估的PFS分别为24个月和11个月
两者都显现了布加替尼的优势：中位无进展生存达到两年，远高于克唑替尼组一年！
客观缓解率方面，布加替尼组74%，克唑替尼组62%；
布加替尼尤其在治疗脑转移患者时的效果更为突出，其中位无进展生存期长达24个月！
总的来说，布加替尼组在各方面药远胜于克唑替尼组，且各亚组均有PFS获益，在基线有CNS转移的患者中，布加替尼降低了75%的进展或死亡风险，此外，布加替尼在ORR和DOR方面均显示出优势。
在安全性方面克唑替尼、阿来替尼和布加替尼都表现很好，副作用也都处于可控范围。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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