艾曲泊帕（Eltrombopag），又名艾曲波帕，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲泊帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲泊帕是主治血小板减少症的靶向药。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

　　主治功能

　　1.艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。艾曲泊帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。

　　2.艾曲泊帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。该药用于1岁以上的成人和儿童，其他药物未经成功试用。

　　3.艾曲泊帕还用于预防用干扰素（如Intron A，Infergen，Pegasys，PegIntron，Rebetron，Redipen或Sylatron）治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。

　　4.在其他药物尝试失败后，艾曲泊帕也被用于治疗成人严重的再生障碍性贫血。

　　用法用量

　　建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始剂量为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。

　　艾曲泊帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。

　　为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×109/L。

　　每天最大剂量建议不超过75 mg。

　　如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲泊帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲泊帕。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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