西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。巨细胞病毒（CMV）是一类非常常见的病毒，也是危害性最大的疱疹病毒之一，在人类血清中的阳性率30%-97%。免疫功能正常的人群，感染巨细胞病毒后，通常呈隐性感染，多数人没有任何临床症状，少数人表现为短时间的发热。
但是进入人体的巨细胞病毒，无法完全清除，会在多种细胞中呈终生潜伏状态。一旦人体的细胞免疫功能低下，如感染HIV，癌症患者接受放、化疗，器官或骨髓移植用免疫抑制剂抗排异等均会激发为活动性感染，病毒就会活化复制，可引发急性视网膜炎、间质性肺炎、胃肠炎和脑炎等，未经治疗者致盲或致死率均在70%以上。随着HIV感染率的上升及器官移植的广泛开展，对于抗CMV药物的需求也日益增加。
西多福韦与其他抗病毒药物相比，主要优势在于：
疗效更加显著而且更持久；
具有更长的半衰期，使用方便，持续两周，每周给药一次，此后每两周给药一次；
广谱抗病毒，对其他疱疹病毒、腺病毒以及人乳头瘤病毒等都有很强的活性；
耐药性良好，即使病毒发生突变也不易产生耐药性。
但是西多福韦本身也存在一些不足：
生物利用性较差，只能静脉给药；
西多福韦通过肾脏排泄负担较大，24小时内90%经肾以原型药物排出体外，易引起剂量限制性肾毒性，严重时可能会引起不可逆的肾损害。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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