NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼的出现，使“广谱抗癌”的理想照进现实，成功开启了只看靶点、不论瘤种的肿瘤治疗新时代。即使在异质性强的胃肠道肿瘤中，拉罗替尼的研究数据也十分亮眼。拉罗替尼的问世无疑对目前实体瘤靶向治疗产生了划时代的意义，拉罗替尼无论是在儿童、成人肿瘤，还是不同瘤种中均显示了惊人的疗效。在兼顾疗效的同时，拉罗替尼用药安全性同样得到了充分保障。

　　NTRK基因融合在多种成人及儿童肿瘤中扮演着致癌驱动因子的角色，基于NAVIGATE等三项临床试验的结果，拉罗替尼于2018年被FDA加速获批用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上，拉罗替尼治疗NTRK基因融合胃肠道肿瘤患者的最新数据公布。共34例患者入组，其中19例为CRC。

　　研究结果显示，33例可评估胃肠道肿瘤患者中，66%（19/29）患者肿瘤缩小。CRC患者客观缓解率（ORR）高达47%。34例GI患者中位总生存期（OS）达12.5个月，中位缓解持续时间达7.3个月，中位无进展生存期（PFS）达5.4个月。治疗相关不良事件（TRAEs）大多为1/2级，未发生TRAEs导致的治疗终止，整体安全可控。可见在消化道肿瘤患者中，拉罗替尼也显示出了强大的疗效，消化道肿瘤患者的有效率较既往常规单药治疗提升了7～10倍以上，具有出色的疗效和安全性，为患者带来了更大的存活机会与更高的生活质量。

　　维泰凯(拉罗替尼)治疗NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者，无论年龄或肿瘤病变的位置，均具有较快速、高效和持久的应答。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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