拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物拉罗替尼（维泰凯）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者；以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。

　　这意味着，首个TRK抑制剂正式在中国获批上市，国内晚期实体瘤患者迎来针对全新靶点的治疗药物。

　　精准，方能攻坚！拉罗替尼有望造福更多国内肿瘤患者；

　　与其他驱动基因不同，TRK融合基因广泛分布在各大瘤种中，发病人群并不局限在某一个瘤种内，其发生率虽然不高，但是基于中国庞大的肿瘤发病基数，携带TRK融合基因的实体瘤患者其实并不少见。基于以上研究结果，拉罗替尼已经获得多个不同瘤种的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，用于治疗NTRK融合晚期实体瘤患者。相信随着拉罗替尼在国内的获批上市，也将会成为国内各大肿瘤指南及专家共识的推荐，指导临床规范用药，造福于更多中国肿瘤患者。

　　所谓“精准治疗，检测先行”，拉罗替尼的临床应用离不开基因检测结果的指导。相信在今后，随着拉罗替尼等新型靶向药的不断上市，国内基因检测技术也会跟着提高，并且更规范化地应用于临床，助力肿瘤诊疗用药。

　　TRK基因融合是肿瘤发病的“元凶”之一；

　　TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。

　　在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、甲状腺癌、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌、乳腺样分泌癌和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。现有TRK融合肿瘤的常用治疗方案，如化疗或免疫治疗，其疗效有限，而且可能还有明显的副作用。拉罗替尼对于TRK融合肿瘤患者，无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的应答，而且安全性与此前报道一致且易于管理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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