泊洛妥珠单抗+R-CHP是20多年来第一个显著改善疗效的方案。关于泊洛妥珠单抗联合疗法的批准,预计将在不久的将来由欧盟委员会作出最后决定。DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤,据估计,欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受一线治疗后出现复发,大多数需要后续治疗的患者预后不佳。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示:“在新诊断为弥漫性大b细胞淋巴瘤的患者中,有相当一部分患者对现有疗法反应不充分。因此,我们需要更多的治疗选择,以增加患者的治愈机会,我们期待着将泊洛妥珠单抗联合疗法尽快应用于DLBCL患者。”
CHMP的建议是基于III期POLARIX研究(GO39942)的疗效和安全性数据,该研究对泊洛妥珠单抗联合R-CHP化疗方案与标准治疗:利妥昔单抗+环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)在DLBCL一线治疗中的疗效和安全性进行了比较。研究显示,28.2个月的中位随访时间过后,试验组的无进展生存期(PFS)显著高于R-CHOP组(HR 0.73;95%CI:0.57–0.95;P<0.02)。
在安全性方面,泊洛妥珠单抗+R-CHP与R-CHOP组的对比包括:3-4级不良事件发生率AEs(57.7%vs 57.5%)、严重AEs(34.0%vs 30.6%)、5级AEs(3.0%vs 2.3%)和导致剂量减少的AEs(9.2%vs 13.0%),两组的安全性相当。
泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀(bendamustine)+利妥昔单抗一旦在欧盟获得上市许可批准,将用于治疗非造血干细胞移植候选的复发或难治性DLBCL成人患者。
泊洛妥珠单抗Polivy作用机制;
泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin)是首款靶向CD79的抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate,ADC),其一端是靶向CD79b的单克隆抗体,另一端链接细胞毒药物MMAE。药物载药比DAR为3-4。
单克隆抗体与CD79b结合(CD79b是B细胞特异性表面蛋白)后,肿瘤细胞将polatuzumabvedotin-vedotin内化,经溶酶体蛋白酶切割使得MMAE在细胞内脱落,MMAE抑制微管形成从而使肿瘤细胞凋亡。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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