普瑞明®（莱特莫韦）预防CMV疗效显著，安全性良好；莱特莫韦的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明®（莱特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明®（莱特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移植后14周和24周，临床显著CMV感染率分别降低83.5%和57.3%，移植后24周全因死亡率降低35.8%，不良事件发生率与安慰剂相似，无骨髓移植或肾毒性增加（VS.安慰剂）。

　　同时，全球多个国家的真实世界研究数据显示，普瑞明®（莱特莫韦）预防不仅能够降低CMV感染、CMV病和全因死亡率，同时能够减少CMV激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，并可能比抢先治疗更具成本效益。

　　普瑞明®（莱特莫韦）纳入医保，巨细胞病毒管理进入新时代；临床试验及多国真实世界研究均显示，莱特莫韦能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白。莱特莫韦在上市不足一年的时间内成功纳入新版国家医保谈判目录，既体现了国家医保局对于这款创新药物的认可与鼓励，也将为我国allo-HSCT受试者提供更有效地保护，助力临床巨细胞病毒全程管理进入新时代。

　　普瑞明®（莱特莫韦）预防巨细胞病毒感染疗效卓越，安全性良好；在《新英格兰医学杂志》发布的莱特莫韦III期临床研究结果显示，至移植后24周，莱特莫韦组有临床意义的CMV感染率较安慰剂组显著降低（18.9%vs 44.3%，P＜0.001）。同时，在安全性方面，莱特莫韦不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加（VS.安慰剂）。

　　普瑞明®（莱特莫韦）改善患者预后，造福更多患者；由中华医学会血液学分会干细胞应用学组制定发布的我国首部《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识（2022年版）》指出，移植后使用莱特莫韦进行预防能有效减少巨细胞病毒激活。莱特莫韦预防能够减少巨细胞病毒激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，可能比抢先治疗更具成本效益，且更好地改善患者预后，降低医疗负担。相信随着新版国家医保目录执行后，莱特莫韦将帮助更多患者受益于前沿的医学成果，造福更多病患家庭。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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