靶向药拉罗替尼(larotrectinib)是一种广谱抗癌靶向药，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。NTRK基因融合肿瘤的生物学行为、组织类型、富集人群等皆有待进一步挖掘。NTRK基因融合抑制剂——拉罗替尼的疗效有目共睹。拉罗替尼不仅进一步改善了NTRK基因融合阳性实体瘤患者的疗效和预后，也填补了NTRK基因融合肿瘤患者精准治疗的空白，推进我国肿瘤精准治疗的发展。

　　国际临床研究数据显示，拉罗替尼对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。

　　对2项全球多中心临床试验（NCT02576431、NCT02122913）的分析结果显示：截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合阳性肺癌患者接受治疗，15名可评估患者的客观缓解率（ORR）为73%(95%CI,45-92)；1例(7%)患者完全缓解，10例(67%)患者部分缓解，3例(20%)患者病情稳定，1例(7%)患者病情进展为最佳反应；中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期分别为33.9个月(95%CI，5.6-33.9)、35.4个月(95%CI，5.3-35.4)和40.7个月(95%CI，17.2-不可估计)；在基线脑转移的肺癌患者中，ORR为63%(95%CI，25-91)，提示拉罗替尼血脑屏障穿透性佳；药物安全性方面，不良事件以1级或2级为主。

　　其证实了在患者应用拉罗替尼取得很好疗效的同时，无新发或预期外的安全性问题。因此，拉罗替尼应该成为NTRK基因融合晚期NSCLC患者首选的靶向药物。靶向药拉罗替尼(larotrectinib)最常见的不良反应（≥20%）为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗非CNS NTRK基因融合儿童肿瘤有效吗？

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