仑伐替尼是一种抗血管生成药物，过去也被称为乐伐替尼（E7080）。PD-1抗体是一类能调动身体免疫系统攻击肿瘤细胞的新型抗肿瘤药物，最初的两款药物（帕博利珠单抗和纳武利尤单抗）于2014年在美国上市；经过4年的苦等，中国的癌症患者终于在2018下半年集中迎来了4款PD-1抗体。目前，PD-1抗体加用抗血管生成靶向药物仑伐替尼的联合治疗方案捷报频传，涉及多种实体肿瘤，成为了许多患者最期待的联合治疗方案。

　　帕博利珠单抗联合仑伐替尼的治疗方案在2016年公布了治疗实体瘤的1b期临床试验结果。研究纳入了13例既往治疗失败的患者，接受每3周一次的帕博利珠单抗治疗和不同剂量的仑伐替尼治疗。

　　研究确定了仑伐替尼的最大耐受剂量（MTC）为20mg/天，使用该剂量的患者未出现剂量限制性毒性(DLT)。所有的患者都出现了治疗相关不良事件（TEAE），但没有患者因此而中断治疗。13例患者中有7例患者为部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为54%。这7例患者包括4例肾细胞癌（RCC）、1例非小细胞肺癌（NSCLC）、1例子宫内膜癌、1例黑色素瘤。其余6例患者均为疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）为100%。

　　在1b期临床试验中，帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗肾细胞癌的疗效得到了初步验证。随后研究者开展了一线联合疗法治疗肾细胞癌的1b/2期临床试验。

　　研究共纳入了30例肾细胞癌患者，11例（37%）未接受过系统治疗，其余至少接手过1种治疗方案。总体客观缓解率为63.3%。到数据截点，57%的患者仍在治疗中（持续缓解）。常见的不良事件有腹泻、乏力、恶心、口腔炎等，不良反应可控。

　　肝内胆管癌（ICC）是胆道癌的一种，但过去被认为是肝癌的一种。目前，帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗肝内胆管癌只有少数早期临床数据。虽然证据力度不够，但仍被胆管癌患者乃至所有胆道癌患者寄予厚望。

　　在一项观察性研究中，共有14例肝内胆管癌患者接受仑伐替尼联合PD-1抗体（帕博利珠单抗/NIVO）治疗，并采用二代测序（NGS）检测患者的肿瘤突变负荷（TMB）及微卫星不稳定性（MSI）状态。这14例患者均为转移性肝内胆管癌（IV期），接受过至少2种方案的治疗。

　　结果显示，总体的客观缓解率为21.4%（3例，均为PR），疾病控制率为92.2%。中位无进展生存期为5.9个月。7例患者为高TMB（>12 mut/Mb），其中4例肿瘤缩小，2例为PR；1例经检测为MSI-H的患者，肿瘤缩小；另有1例低TMB、FGFR2突变患者病灶缩小27%。

　　在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可手术肝细胞癌的1b期临床试验公布结果。试验的剂量爬坡阶段纳入6例患者、剂量扩展阶段包含24例患者，所有患者均发生了治疗相关不良事件，最常见的包括高血压、腹泻、乏力、ALT/AST升高等。

　　到数据截点，所有30例患者的客观缓解率为42.3%，疾病控制率为100%，没有患者出现疾病进展。中位无进展生存期为9.69个月。

　　子宫内膜癌

　　在仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗子宫内膜癌的1b/2期临床试验中，纳入了23例既往接受过治疗的子宫内膜癌患者。结果显示，客观缓解率为48%（均为PR）、疾病控制率为96%、临床获益率（ORR+疾病持续稳定）为74%。到数据截点，超过半数患者疾病未发生进展。常见治疗相关不良事件为高血压、乏力、腹泻、关节痛、恶心，不良反应可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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