Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于年龄在12岁及以上，患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成年和小儿患者 需要系统治疗的癌症，以及年龄在12岁及12岁以上且患有晚期或转移性RET 融合阳性甲状腺癌的成人和儿科患者 ，需要系统治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，应使用放射性碘）。

　　Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib) 在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越 RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。 礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚拟2021年美国癌症研究协会年会上首次提交的。

　　在LIBRETTO-001试验中， 截至2020年9月19日的疗效截止日期招募了32例具有12种独特RET融合阳性的晚期癌症类型的成年患者 ，并随访至2021年3月19日。治疗的癌症类型包括胰腺癌，结肠癌，乳腺，唾液，肉瘤，类癌，直肠神经内分泌，小肠，黄原肉芽肿，卵巢，肺癌肉瘤和未知的原发癌。在32例患者中，有62.5％患有GI肿瘤（定义为胰腺[n = 9]，结肠[n = 9]，小肠[n = 1]和直肠神经内分泌[n = 1]）。在所有32例患者中，确认的客观缓解率（ORR）为47％（95％CI：26-65％）。在九个独特的RET中观察到已确认的反应 融合阳性晚期癌症类型。未达到中位反应持续时间（DoR），中位随访时间为13个月。73％（11/15）的反应患者正在进行反应。

　　该队列患者的安全性与已知的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)安全性一致。在该队列中，任何等级（≥20％）的最常见的治疗紧急事件是天冬氨酸转氨酶增加/丙氨酸转氨酶增加，口干，高血压，腹泻，疲劳，恶心和腹痛。该队列中没有患者因与治疗相关的不良事件而中止治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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