维特拉克在国内获批用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，开启广谱抗癌新纪元！维特拉克之所以被称为神药，是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。维特拉克通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因突变，就能发挥抗癌作用！

　　因此，维特拉克成为全球首个只针对特定基因突变而不区分肿瘤来源的广谱靶向药，被誉为新一代抗癌神药！

　　“有效率75%、能治17种癌症的抗癌神药”，早在17年，维特拉克就凭借着如此出色的疗效数据，登上了ASCO年会这个肿瘤治疗领域最大的舞台，也成为了全球首个“不限癌种”、仅依据检出特定基因变异就能使用的广谱抗癌药。在最近五年里，维特拉克的多项临床研究从未止步，入组的患者越来越多，在今年ASCO年会上更新的研究数据中，接受维特拉克治疗的患者，从此前的55例增加到了269例，涵盖25种不同的癌症，其中244例患者疗效已经能被评估。

　　维特拉克所报告的成绩单，足以证明靶向“钻石突变”良好的治疗价值：

　　截至目前，维特拉克治疗NTRK融合实体瘤（不含原发性中枢神经系统TRK融合肿瘤）患者的客观缓解率（ORR）达到69%，而且有26%是完全缓解，也就是影像学检查显示肿瘤完全消失。

　　在缩小肿瘤方面，维特拉克称得上是靶向治疗的优等生，而且维特拉克的缩瘤疗效“不限癌种”，对各类肿瘤普遍有效，下面这张“瀑布图”就反映了各类癌症患者接受维特拉克治疗后，肿瘤较治疗前普遍大幅度缩小。

　　维特拉克不仅能缩小一大半患者的肿瘤，而且中位缓解持续时间（DoR）达到了32.9个月，中位无进展生存期（PFS）是29.4个月，这两项数据则说明，维特拉克的缩瘤疗效持续性较好，从而能够长期控制住患者的病情。

　　肿瘤被持久、有效地缩小了，患者当然就能够存活得更久。截至目前，244例患者中有64%已存活了4年，这样的长期生存成绩，在癌症靶向治疗中不说是空前绝后，至少也是极为罕见了。

　　疗效杰出的同时，维特拉克治疗的安全性也相当好，大多数患者都能耐受治疗，治疗相关严重副作用的发生率也很低，总共只有5例（2%）患者因为与治疗有关的不良事件停药。

　　在治疗一些比较有代表性的癌症时，维特拉克的表现也从未让人失望，例如对23例接受治疗的肺癌患者，维特拉克的ORR达到83%，72%的患者治疗后存活超过3年。以肺癌的凶险程度，维特拉克帮患者争取来的生机可不是一点半点。

　　对93例儿童实体瘤患者（<18岁）进行治疗时，维特拉克的ORR更高达84%，38%的患儿实现完全缓解，93%的患儿存活超过4年，这样的疗效对癌症患儿的整个人生都意义重大；治疗甲状腺癌时，维特拉克的ORR也达到71%，而且缓解持续2年的比例为86%，全部患者的2年生存率则是76%。“把自己活成一个传奇”，维特拉克绝对当得起这句话。而也正是凭借如此出色的成绩单，维特拉克于2022年4月在我国正式获批，用于携带NTRK融合基因的成人和儿童实体瘤患者。

　　针对“钻石突变”的靶向治疗到来，自然会同时伴随着机遇和挑战，真正实现“精准治疗、检测先行”，还有许多工作需要做好。而精准、高效、安全的维特拉克，将会成为引领NTRK融合靶向治疗的旗手！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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