拉罗替尼(Larotrectinib)是一种有效的、选择性、口服生物类似药物，可用于治疗患有TRK核心基因突变、NTRK1/2/3基因重排或者ROS1基因重排的成人患者。NTRK基因融合突变是包括肺癌在内的多种实体肿瘤的驱动因素，在非小细胞肺癌中的发生率为0.1~1.0%。虽然发生率不高，但是一旦查出这种突变，生存期将得到显著的延长，因为有拉罗替尼这个靶向药。
在2021年的ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，治疗结果是：
有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼足足让这些患者的生存期提高了6倍多。
在副作用方面，拉罗替尼耐受性良好，治疗中出现的不良反应主要是1~2级;出现的3级不良反应包括：超敏反应、肌痛、体重增加;没有出现4级不良反应;只有1例发生了5级不良反应：心脏骤停，但与拉罗替尼无关。
2例患者因不良反应减少剂量，2级AST(谷草转氨酶)和2级ALT(谷丙转氨酶)升高(1例)、2级中性粒细胞减少(1例)。没有患者因不良反应停止治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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