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布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)可以克服C797S突变耐药?

时间:2023-03-28 11:28 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  Alunbrig布吉他滨是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟,Alunbrig布吉他滨之前已被批准:作为一种单药疗法,用于先前接受过crizotinib(克唑替尼,品牌名:Xalkori,辉瑞公司产品)治疗的ALK+NSCLC成人患者。用于二线治疗接受克挫替尼Xalkori后病情进展或对该药不耐受的ALK+NSCLC患者。Brigatinib布吉他滨,通过对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶(ALK)受体作用,减缓或阻止癌细胞生长。

布吉他滨

  Osimertinib(又名奥希替尼,奥森9291,AZD9291)是第三代肺癌靶向药,可以克服第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)T790M突变导致的耐药。然而,随着时间的推移,服用奥希替尼的患者也会再次产生耐药,这其中就包括C797S突变,活化突变(三重突变)等。有临床研究证明,布格替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药。

  布吉他滨到底有什么特别之处能够被称之为第四代肺癌靶向药,其实布吉他滨不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效,而且通过实验发现布格替尼对C797S/T790M/del19三重突变NSCLC细胞以及T790M/del19双突变NSCLC细胞也有活性。因此,布格替尼很可能因为克服C797S突变耐药,而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  布吉他滨 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/


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(责任编辑:康必行-小娟)
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