达拉菲尼、曲美替尼最初是用于治疗肿瘤组织内存在BRAF V600E、V600K基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。这两款药物的组合使用可对黑色素瘤产生更加有效和持久的治疗作用，在延缓癌细胞扩散、提高患者存活率等方面具有明显优势。2023年的欧洲肺癌大会（ELCC）于2023年3月29日至4月1日如期展开。在本次会议上，探索达拉非尼联合曲美替尼对比其他治疗方案用于中国BRAF突变人群的真实世界研究以壁报展示形式公布，再次印证了达拉非尼联合曲美替尼方案治疗BRAF突变非小细胞肺癌的优异疗效。

　　2022年3月，达拉非尼联合曲美替尼也在中国获批用于BRAF V600突变阳性转移性NSCLC患者的治疗。

　　此次发表的真实世界研究观察到有3.2%的患者检测出存在BRAF突变，在腺癌、鳞癌中的比例分别为3.4%和2.1%,其中BRAF V600E占所有BRAF突变NSCLC患者的29%，且超过94%为肺腺癌患者。

　　此外研究还回顾性分析了从2015年到2022年我们国内两家中心共129例BRAF突变阳性非小细胞肺癌的基线特征、真实世界治疗情况，并且比较了不同治疗方案（传统化疗、免疫治疗、靶向治疗）的疗效。研究结果显示，达拉非尼联合曲美替尼一线治疗组中位PFS达到了25个月，是一个非常惊人的数据。12个月的PFS率为67%，也就是有将近70%的人在12个月内无进展，24个月的PFS率达到52%。这些数据均优于化疗、免疫等其他治疗方案8-11个月的一线PFS，达拉非尼联合曲美替尼在BRAF突变NSCLC一线治疗方案中遥遥领先，这与既往西方人群中的数据具有一致性。这是到目前为止，探索BRAF治疗模式样本量最大的一项中国人群研究。达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF突变非小细胞肺癌人群的疗效得到了真实世界数据的验证，为达拉非尼联合曲美替尼在临床中一线应用提供了坚实的证据。

　　本次发布的达拉非尼联合曲美替尼中国真实世界研究中，达拉非尼联合曲美替尼组的PFS达到25个月，在数值上似乎优于欧美人群的数据，这与此前的研究结果相互印证，进一步提示达拉非尼联合曲美替尼对于中国患者可能带来更好的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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