威罗菲尼可以治什么？威罗菲尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗菲尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其可在缺乏通常生长所需的生长因子的情况下引起细胞增殖。

　　威罗菲尼适用于什么疾病？

　　威罗菲尼（Vemurafenib）可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。在临床试验中，使用威罗菲尼能够让BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者的肿瘤快速缩小，从而延缓肿瘤进展，延长生命。与单纯化疗治疗相比，使用威罗菲尼患者平均的生存时间为13.6个月，化疗则为9.7个月。

　　威罗菲尼治疗黑色素瘤的效果显著，这也需要正确的使用药物。威罗菲尼（Vemurafenib）的推荐剂量为960mg（4*240mg片剂），每12小时口服一次，是否随餐服用均可。如果在服用威罗菲尼后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，等到下一用药时间正常给药即可。

　　黑色素瘤是一种多发生与皮肤的恶性肿瘤，黑色素瘤一旦出现转移，死亡率高，治疗难度大，因此也被称为“癌中之王”。威罗菲尼（Vemurafenib）由罗氏制药研发，在美国获批上市，这也是FDA批准的首个治疗黑色素瘤的靶向药，为患者的治疗带来了新的希望。

　　BRAF突变是黑色素瘤患者中常见的一种基因突变，而威罗菲尼的治疗正是针对这一突变，因此患者在开始治疗前需要先进行基因检测。推荐剂量为960mg（4*240mg片剂），每12小时口服一次，是否随餐服用均可。如果在服用威罗菲尼后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，等到下一用药时间正常给药即可。

　　在威罗菲尼（Vemurafenib）的治疗期间我们不仅要了解它的使用方法，也要了解一下它可能出现的一些副作用，其中常见（≥30%）的有：关节痛、恶心、疲乏、脱发、光敏反应、皮疹、瘙痒和皮肤乳头状瘤。威罗非尼的常见副作用一般都比较轻，不会对患者造成严重的伤害。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。患者如果在治疗期间感觉副作用比较严重，应及时停药就医。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 威罗菲尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/wlfn/