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索托拉西布(Sotorasib/AMG510)治疗KRAS G12C突变实体瘤效果显著?

时间:2023-05-04 14:51 来源:未知 作者:康必行-小璐

  最难对付的癌基因KRAS终于迎来对手AMG510(索托拉西布);AMG510,中文名叫做“索托拉西布”,是近年来一款非常热门门的靶向抗癌药。它是全球首个以KRAS突变作为靶点的抗癌药,打破了近40年来,KRAS突变“不可成药”的历史。KRAS G12C突变实体瘤为什么AMG510广受癌症患者关注?

索托拉西布

  原来,在包括胰腺癌、结肠癌、肺癌等多种癌症当中,KRAS突变是很常见的突变之一,这意味着该药能帮助到的患者,并不局限于单独一个癌症,而能惠及更多患者。AMG510针对的具体人群,是经过基因检测,携带有KRAS G12C突变的癌症患者。

  而据《新英格兰医学杂志》介绍,在诸多癌症当中,这种突变在非小细胞肺癌中出现的可能性,相对更高。2021年5月,AMG510获得了FDA加速批准,用于治疗基因检测显示具有KRAS G12C突变、且曾使用过全身药物治疗(比如化疗、靶向药等)的局部晚期或晚期非小细胞肺癌,在2期CodeBreak100的研究中,AMG510索托拉西布对患者的治疗效果显示,有36%的具有KRASG12C突变的患者,肿瘤会显著缩小或完全消失。再加上肿瘤稳定的那部分患者,药物整体有效率可以达到81%癌症肿瘤。

  肺癌是一个致死率极高的恶性疾病,是困扰人类生存的第一大恶性肿瘤。从1985年以来,肺癌已成为全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,每年因肺癌死亡的人数多于乳腺癌、前列腺癌和肠癌死亡人数的总和。肺癌已成为我国严重的公共健康问题,不论城市还是农村,肺癌的发病率都是最高的,

  我国是世界上肺癌患者最多的国家。预计到2025年,我国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人。根据组织学分型,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌占所有肺癌总数的80%以上,随着肺癌的诊治体系日趋成熟,患者的生存率和生存质量得到极大改善,尤其是随着精准医学的发展,基因检测靶点的出现和靶向药的异军突起为肺癌患者进一步提高生存率提供了可能。大约有25%的非小细胞肺癌患者检测出KRAS突变,是非小细胞肺癌最常见的突变之一。

  KRAS不是一个新靶点,是一个早就为人熟知的靶点,但是却接近40年都没有靶向药物,这是因为大多数蛋白质具有块状、不规则的形状,药物可以楔入其中,锁定蛋白质并关闭其活性。相比之下,KRAS蛋白却很光滑,所以KRAS一度被认为是不可入药。

  2021年5月,索托拉西布(Sotorasib)获得了FDA加速批准,用于治疗基因检测显示KRAS G12C突变、且曾使用过全身药物治疗(比如化疗、靶向药等)的局部晚期或晚期非小细胞肺癌。成为近年来一款非常热门的靶向抗癌药。它是全球首个以KRAS突变作为靶点的抗癌药,打破了近40年来,KRAS突变“不可成药”的历史。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,是KRAS突变中最常见的类型,可能导致包括吉非替尼、厄洛替尼、克唑替尼等在内的多种靶向药耐药。KRAS G12C突变不仅见于非小细胞肺癌(13%),还发生在结直肠癌(3%)和其他实体肿瘤患者中。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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