对转移后的肾癌有效吗？为了比较阿昔替尼与Nexavar在转移性肾细胞癌二线治疗中的疗效，研究人员进行了一项III期临床试验。该研究招募了723名转移性透明细胞肾细胞癌患者。所有患者在初始治疗后都经历了癌症进展，包括Sutent，Avastin（贝伐单抗），Torisel（替西罗莫司）或细胞因子治疗。研究受试者被分配到阿昔替尼或多吉美治疗组。阿昔替尼（英利达）可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活，阿昔替尼（英利达）主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

　　接受阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期为6.7个月，而接受Nexavar治疗的患者的无进展生存期为4.7个月。19.4%的阿昔尼替治疗患者和9.4%的多吉美治疗患者对治疗（肿瘤缩小）有反应。阿昔替尼组更常见的副作用包括高血压、疲劳、声音障碍和甲状腺问题。在Nexavar组中更常见的副作用包括手部食物综合征，皮疹，脱发和贫血。

　　这些结果表明，阿昔替尼在转移性透明细胞肾细胞癌的二线治疗中可能比Nexavar更有效。在美国，每年有超过58，000人被诊断出患有肾癌。肾细胞癌是最常见的肾癌类型。对于患有转移性肾细胞癌（已扩散到身体其他部位的癌症）的患者，Sutent（舒尼替尼）和Nexavar（索拉非尼）等靶向治疗可以在治疗中发挥重要作用。新的靶向治疗仍在继续评估中，当初始治疗后癌症进展（恶化）时，可能会提供其他选择。

　　阿西替尼是一种研究药物，靶向某些蛋白质（VEGF受体1，2和3），这些蛋白质参与新血管的发育以及癌症的生长和扩散。阿昔替尼是靶向药，与其他多靶点TKI不同的是，阿昔替尼是一种VEGF1、2、3受体的特异性和高选择性抑制剂，用于一线TKI靶向治疗失败的mRCC患者。阿昔替尼作为mRCC的标准二线靶向治疗用药与多靶点TKI索拉非尼相比，无进展生存期(PFS)明显延长。迄今为止，阿昔替尼已在80多个国家应用于mRCC的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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