采用恩曲替尼联合化疗方案治疗淋巴癌的患者，相对于单独应用化疗药物，恩曲替尼能明显提高治疗的有效率。一项针对恩曲替尼治疗ALK融合阳性淋巴瘤的研究发现，恩曲替尼治疗组的患者在总体生存率和无进展生存率方面均明显优于对照组。此外，恩曲替尼还具有较低的毒副作用，增加了患者的耐受性和生活质量。
ROS1基因重排可导致组成性活化融合蛋白，是NSCLC中的靶向致癌驱动因子。根据I/II期研究STARTRK-1(NCT02097810)、STARTRK‑2(NCT02568267)和ALKA-372-001(EudraCT 2012-000148-8)的综合分析结果，恩曲替尼是一种强效ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在ROS1-fp NSCLC患者中证实了疗效和CNS活性：客观缓解率(ORR)为67%（n=108/161；数据截止日期：2019年05月01日；中位生存随访时间：15.8个月）。我们提供了正在进行的分析的更新数据。
安全性：恩曲替尼耐受性良好。剂量限制性毒性是肌酐升高，味觉障碍，疲劳和肺水肿。另外，和其他药物不同的是体重增加是另一个值得注意的不良事件。这些早期研究结果表明，恩曲替尼对那些具有特异性基因融合的人来说具有很大的希望。最常见的不良反应包括便秘，味觉改变（味觉障碍），腹泻，头晕，疲劳，肿胀（水肿），体重增加，贫血，血肌酐增加，呼吸短促（呼吸困难）和恶心。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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