KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂结合的口袋，导致靶向KRAS的小分子药物开发在接近40年里没有重大突破。2019年ASCO大会上，AMG510成功破冰，I期研究结果惊艳全场，为KRAS靶向治疗带来历史性的一刻。

　　索托拉西布患者肺部进展，因咯血需要止血放疗，派姆单抗也被停止。单发脑转移持续缓解。患者肺部再次进展，并出现症状性脑进展，小脑虫部出现新病变，导致导水管受压和连续脑积水。植入脑室-腹膜分流管，对小脑蚓部病变行立体定向放疗;进展性肺病变行放射治疗;此外，在病情稳定并持续控制了一年多的情况下，恢复了派姆单抗治疗。然而，在2021年2月，该患者出现了小脑已知病变的进展(临床不显著)，左侧心室周围白质出现了新的转移，并在肺部进一步进展。多西他赛患者的肺部和大脑出现进行性疾病，经四个周期后，右额叶和颞叶出现新病变，为最佳反应。

　　开始每日口服索拓拉西布960 mg的治疗。经过6周的索拓拉西布治疗后，不仅在肺部，而且在未治疗的脑转移瘤上都观察到令人印象深刻的治疗反应，持续了5个月。由于系统进展，停止使用索托拉西布治疗，并于开始使用吉西他滨治疗。根据最新的研究结果，索托拉西布在晚期肺癌的治疗中表现出了一定的效果。一项针对已经接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床试验显示，与仅使用化疗的对照组相比，使用索托拉西布联合化疗的患者的生存时间显著延长。研究结果显示，在索托拉西布组中，患者的进展自由生存期达到了11个月，而化疗组仅为6个月。此外，索托拉西布在减轻疼痛、缓解疾病相关症状、提高生活质量方面也取得了积极的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/