卡马替尼在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)GEOMETRY mono-1中评价了TABRECTA的疗效。合格患者需满足以下条件：NSCLC突变导致MET外显子14跳跃，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版定义的可测量病灶。有症状性CNS转移、临床显著未控制的心脏疾病或接受任何MET或肝细胞生长因子(HGF)抑制剂治疗的患者无资格参加研究。

　　胃肠道间质瘤患者的卡马替尼治疗时间通常较为长久。根据病情和个体差异，一般需要连续服药数个月或数年。在治疗期间，医生会定期进行检查和评估，以确定药物对肿瘤的疗效，并进行相应的调整。

　　除了上述提到的这两种类型的肿瘤，卡玛替尼还被用于治疗其他恶性肿瘤，如肺癌、胰腺癌等。这些肿瘤的治疗时间也会因患者特征和疗效而异。因此，在开始卡玛替尼治疗前，患者应与医生进行详细的咨询，以了解具体的治疗方案和持续时间。

　　卡马替尼治疗非小细胞肺癌常见的不良反应有：外周水肿（54.2%）、恶心（45.0%）、呕吐（28.2%）、血肌酐升高（26.5%）、呼吸困难（23.3%）、疲劳（22.3%）和食欲下降（21.2%）。

　　此外，86.9%的患者发生了与治疗相关的不良反应，最常见的是外周水肿（46.1%）和恶心（34.3%）。50.9%的患者发生了任何级别的严重不良反应，其中13.1%的患者可能与卡马替尼有关。

　　大约16%的患者经历了导致治疗中止的不良反应。4例患者出现了致命的不良反应，包括心脏骤停、肝炎、组织性肺炎和肺炎。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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