使用盐酸伊立替康脂质体注射液治疗的患者未达到主要终点OS。然而，观察到盐酸伊立替康脂质体注射液治疗组的次要终点客观缓解率（ORR）是托泊替康治疗组的两倍。盐酸伊立替康脂质体注射液没有出现新的安全问题。RESILIENT试验的详细结果将在即将召开的医学会议上公布。

　　研究探索了HR070803（伊立替康脂质体注射液）联合氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（LV）方案用于一线吉西他滨治疗失败后不可切除局部晚期胰腺癌（LAPC）或转移性胰腺癌（mPC）的疗效与安全性。

　　研究共纳入了298例一线吉西他滨治疗失败的局部晚期或晚期胰腺癌患者，研究1:1随机入组，分别接受HR070803+5-FU/LV方案或安慰剂+5-FU/LV方案治疗，直至疾病进展或不耐受。主要研究终点为总生存期（OS），次要研究终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、安全性等。

　　盐酸伊立替康脂质体注射液是一种拓扑异构酶抑制剂，与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。

　　盐酸伊立替康脂质体注射液是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，由Merrimack、Ipsen合作开发。目前，盐酸伊立替康脂质体注射液已在包括美国、欧洲和亚洲在内的大多数主要市场获得批准，与氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）联合用于治疗在吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者。

　　Onivyde（伊立替康脂质体注射液）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂，旨在中断癌细胞中的DNA复制。Onivyde盐酸伊立替康脂质体注射液使用自然发生的过程（增强的渗透性和保留或EPR效应）进入癌细胞，当巨噬细胞解包脂质体时，伊立替康脂质体注射液被激活，促进细胞毒性有效载荷释放到肿瘤中，包括伊立替康及其转化为SN-38，其活性代谢物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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