波奇替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。针对携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗仍然是一个未满足的需求。研究人员在一项单臂、开放标签、II期研究中评估了波齐替尼在HER2外显子20突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。

　　患有晚期HER2外显子20突变NSCLC的患者被纳入以16 mg/d的剂量接受波齐替尼，周期为28天。主要终点是根据RECIST 1.1版的客观反应率。在最初的放射学反应后至少28天进行了确认扫描。

　　30名患者接受了波齐替尼治疗。在基线时，90%的患者之前接受过铂类化疗，53%的患者之前接受过2线或更多的全身治疗。截至2021年3月1日数据截止，确认的客观缓解率为27%（95%CI：12至46）。在HER2外显子20突变亚型中观察到了反应。中位反应持续时间为5.0个月（95%CI：4.0至不可估计）。中位无进展生存期为5.5个月（95%CI：4.0至7.0）。中位总生存期为15个月（95%CI：9.0至不可估计）。最常见的3级治疗相关不良事件是皮疹（47%）和腹泻（20%）。有1例可能与治疗相关的死亡是因为肺炎。

　　波奇替尼（波齐替尼）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波奇替尼（波齐替尼）适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。波奇替尼（波齐替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，波奇替尼（波齐替尼）是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 波奇替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Poziotinib/