卡博替尼（XL184，Cabozantinib，Cometriq，Cabozanix）在二线治疗中的实际疗效。

　　使用国际转移性肾细胞癌数据库联合会（imdc）数据集，对靶向血管内皮生长因子受体（vegfr）的既往治疗后第二线接受纳武单抗或卡博替尼治疗的转移性肾细胞癌（mrcc）患者进行回顾性分析）进行。收集基线特征和imdc危险因素。使用Kaplan–Meier曲线计算总生存期（os）和治疗失败时间（ttf）。整体回应率（orrs）被确定为每种疗法。进行多变量Cox回归分析以确定卡博替尼和纳武单抗治疗之间的生存差异。

　　分析包括225名患者接受纳武单抗治疗，53名患者接受卡博替尼治疗。观察到的中位os值无显着差异：使用纳武单抗的患者为22.10个月[未达到95％的置信区间（ci）：17.18个月]，使用卡博替尼的为23.70个月（未达到95％ci：15.52个月）（p=0.61）。纳武单抗的ttf相似于6.90个月（95％ci：4.60个月至9.20个月），卡博替尼的7.37个月（95％ci：5.52个月至12.85个月）（p=0.20）。与卡博替尼相比，纳武单抗的调整后风险比（hr）为1.30（95％ci：0.73至2.3），p＝0.38。如果通过imdc标准和年龄进行调整，则hr为1.32（95％ci：0.74至2.38），p=0.35。

　　2021年1月，FDA又批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC,同时发表的SWOG1500研究结果表明卡博替尼可作为乳头状肾细胞癌（PRCC）患者的较佳治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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