诺华（Novartis）近日公布了新型靶向抗癌药Scemblix（asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验的长期（96周）随访数据。结果显示：在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者中，Scemblix与辉瑞靶向抗癌药Bosulif（bosutinib，博舒替尼）相比，主要分析时（24周）的优越疗效和安全性，在长期随访时（96周）继续加强。这些结果继续支持Scemblix在先前接受过至少2种TKI的Ph+CML-CP患者中的应用，并有潜力通过差异化的作用机制改变临床护理标准。

　　Scemblix是一款STAMP抑制剂，是第一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞争药物，是通过与BCR-ABL1蛋白的ATP结合位点结合。Scemblix通过作用于该激酶的另一部分，即ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用，可将BCR-ABL1锁定为非活性构象。因此，Scemblix可帮助解决CML患者对TKI的耐药性，并克服与白血病细胞过度产生相关的缺陷型BCR-ABL1基因突变。

　　数据显示：治疗第96周时，Scemblix治疗组（n=157）与Bosulif治疗组（n=76）相比主要分子学反应率（MMR）提高了一倍以上（37.6%vs 15.8%），较之前的分析大幅增加（24周MMR：25.5%vs 13.2%；p=0.029）。Scemblix治疗组MMR维持至少72周的概率为96.7%（95%CI:87.4-99.2），反映了疗效的长期持久性。尽管Scemblix组患者的药物治疗时间较长，中位数为23.7个月，而Bosulif组为7.0个月，但最新的96周分析显示，Scemblix治疗组因不良事件导致的停药率比Bosulif组低3倍以上（7.7%vs 26.3%）。自24周初步分析以来，没有新的治疗死亡报告。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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