塞尔帕替尼(selpercatinib)目前在多个国家被批准用于治疗患有RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是选择性RET抑制剂，而塞尔帕替尼(selpercatinib)是一流的、高选择性的、有效的脑转活性RET激酶抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出非常有前途的临床效果。

　　对有脑转移的106名患者，在接受塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗后进行22.1个月的中位随访时，中位颅内无进展生存期(mPFS)为19.4个月，接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例(客观缓解率ORR)为85%，包括有7%的患者达到完全缓解。无论患者之前是否接受过全身治疗和/或放疗，均观察到有效反应。

　　在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，临床试验中，患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗，结果显示，在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼，凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中，ORR（客观缓解率）为69％，有76％的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%！75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。于塞尔帕替尼对于RET融合基因肿瘤的卓越优势，也意味着RET融合阳性的甲状腺癌患者有了能够选择性地并强效地抑制RET的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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